Praktische Augenheilkunde für den Tierarzt / Schlütersche Vet (PDF)

15.2.1.1 Autosomal dominant (nicht geschlechtsgebunden)

Bei einem autosomal dominanten Erbgang wird die Erkrankung von einem mutierten Gen verursacht, welches das korrespondierende Gen für die physiologische Eigenschaft unterdrückt (dominiert). Dabei wird das Gen für das »gesunde Merkmal« das »rezessive« Gen genannt. Zur Verdeutlichung benennen wir das Gen für die Erkrankung mit »D« und das Gen für das gesunde Merkmal mit »d«. Bekommt nun das Tier von beiden Elterneilen »D«, haben seine Nachkommen den Genotyp »DD« und werden erkranken. Bekommt die Nachkommenschaft von einem Elterntier ein »D und vom anderen Elterntier ein »d«, so wird ihr Genotyp »Dd« (heterozygot) sein, die Nachkommen werden also ebenfalls erkranken. Ein Tier mit der Kombination »dd« ist hinsichtlich der Erkrankung erblich frei. Autosomal dominante Vererbung kommt aber nur sehr selten vor. Die Erkrankung tritt in jeder Generation auf. Phänotypisch veränderte Individuen sind auch genotypisch verändert. Ihr Zuchtausschluss eliminiert die Erkrankung.

15.2.1.2 Autosomal rezessiv (nicht geschlechtsgebunden)

Hierbei wird die betreffende Erkrankung durch ein mutiertes Gen kodiert, das nur dann zur Ausprägung kommt, wenn es nicht durch das korrespondierende »gesunde Gen« unterdrückt wird. Ein erblich freies Tier hat dann z. B. den Genotyp »RR« und ein Tier das phänotypisch nicht frei ist den Genotyp »rr«. Bei genotypisch heterozygoten Tieren (»Rr«) wird zwar der Ausbruch der Erkrankung unterdrückt, das betreffende Individuum ist aber erblich nicht frei von der Erkrankung, sondern Träger. Merkmalsträger sind meist nicht zu erkennen. Bislang konnten heterozygote Träger nur durch Stammbaumanalysen oder Testkreuzungen ermittelt werden. In jüngster Zeit erlauben DNA-Analysen (Mutationstests) für einzelne Erkrankungen die Identifikation von heterozygoten Tieren anhand von z. B. Blutproben. Ein gutes Beispiel für einen derartigen Vererbungsmodus ist die PRA.

15.2.1.3 Geschlechtsgebundene Vererbung

Bei dieser recht seltenen Form der Vererbung liegt das betroffene Gen auf einem der beiden X-Chromosomen oder auf dem Y-Chromosom. Bei X-gebundenen, rezessiv vererbenden Erkrankungen sind vor allem die männlichen Nachkommen betroffen, während weibliche Nachkommen nur dann erkranken, wenn sie homozygot sind, was aber selten vorkommt. Ein Beispiel für diesen Erbgang ist die erbliche Hämophilie. Bei X-gebundenen, dominant erblichen Erkrankungen sind vor allem weibliche Nachkommen betroffen. Die männlichen Tiere geben die Erkrankung zwar an weibliche Nachkommen weiter, nicht aber an ihre männlichen Nachkommen. Ein Beispiel für diesen Erbgang stellt die an das X-Chromosom gebundene PRA des Sibirischen Huskies dar.