Historische Fälle aus der Medizin
Erstbeschreibungen von der Ahornsiruperkrankung bis zum Pfeifferschen Drüsenfieber
Ein Fallbuch für alle, die sich für den Ursprung von Erkrankungen aus der Kinderheilkunde und der Inneren Medizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie...
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Produktinformationen zu „Historische Fälle aus der Medizin “
Klappentext zu „Historische Fälle aus der Medizin “
Ein Fallbuch für alle, die sich für den Ursprung von Erkrankungen aus der Kinderheilkunde und der Inneren Medizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie ging es nach der Publikation weiter? In welchem kulturellen Umfeld entstand seine Erstbeschreibung und was wissen wir heute über das Krankheitsbild? 35 kommentierte historische Kasuistiken klassischer und seltener Erkrankungen in deutscher und teilweise englischer oder französischer Sprache, aus denen wir heute noch lernen können.
Inhaltsverzeichnis zu „Historische Fälle aus der Medizin “
Historische Fälle: Morbus Graves und Morbus Basedow, 1835.- Purpura Schönlein, 1837.- West-Syndrom (Infantile Spasmen), 1841.- Morbus Addison (Nebenniereninsuffizienz), 1855.- Down-Syndrom 1866.- Anorexia nervosa, 1873.- Erb´sche Plexusparese, 1874.- Purpura Henoch, 1874.- Myotonia congenita Thomsen, 1875.- Morbus Gaucher, 1882.- Morbus Hirschsprung, 1888.- Zöliakie (einheimische Sprue), 1888.- Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer'sches Drüsenfieber), 1888.- Neurogene Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann, 1891.- Marfan-Syndrom, 1896.- Koplik-Flecke bei Masern, 1896.- Morbus Still (Systemische juvenile idiopathische Arthritis), 1897.- Morbus Fröhlich (Dystrophia adiposogenitalis), 1901.- Kuhmilchproteinintoleranz, 1905.- Galaktosämie, 1908.-Thyreoiditis lymphmatosa Hashimoto, 1912.- Globoidzellleukodystrophie, Morbus Krabbe, 1913.- Mukopolysaccharidose Typ 2 (Morbus Hunter), 1917.- Mukopolysaccharidose Typ 1 (Morbus Hurler), 1920.- Stevens - Johnson-Syndrom (Erythema exsudativum.-multiforme major), 1922.- Von Willebrand-Jürgens-Syndrom, 1926.- Die perniciöse Fanconi-Anämie, 1927.- Morbus von Gierke; Glykogenose Typ 1, 1929.- Ullrich-Turner-Syndrom, 1929-1938.- Morbus Crohn (Ileitis regionalis), 1932.- Kwashiorkor, 1933.- Phenylketonurie (Morbus Følling ), 1934.- Ahornsiruperkrankung.- Morbus Hartnup, 1956.- Bartter-Syndrom, 1962.- Menkes Kinky Hair Disease, 1962.Autoren-Porträt von Hansjosef Böhles
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).
Bibliographische Angaben
- Autor: Hansjosef Böhles
- 2020, 1. Aufl. 2020, XVII, 339 Seiten, Masse: 15,5 x 23,5 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Springer, Berlin
- ISBN-10: 3662598329
- ISBN-13: 9783662598320
- Erscheinungsdatum: 03.02.2020
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