Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung
unter besonderer Berücksichtigung der Haftung der Beteiligten und der Probandenversicherung
Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation...
Jetzt vorbestellen
versandkostenfrei
Buch (Gebunden)
Fr. 92.50
inkl. MwSt.
- Kreditkarte, Paypal, Rechnungskauf
- 30 Tage Widerrufsrecht
Produktdetails
Produktinformationen zu „Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung “
Klappentext zu „Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung “
Zwingende Voraussetzung der Zulassung eines neuen Arzneimittels ist dessen vorherige klinische Prüfung. Diese ist jedoch trotz der hohen Sorgfaltsanforderungen - mit gesundheitlichen Risiken für die Studienteilnehmer verbunden. Zur Kompensation prüfungsbedingter Gesundheitsschäden sieht die (deutsche) Rechtsordnung eine Kombination von Ersatzansprüchen gegen die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung und die gem. Paragraph 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 8, Abs. 3 AMG abzuschliessende Probandenversicherung vor. Dieses kombinatorische System als Teilaspekt des Probandenschutzes wird im Rahmen der vorliegenden Arbeit einer umfassenden Untersuchung unterzogen. Dabei werden Voraussetzungen, Umfang und Durchsetzbarkeit möglicher Entschädigungsansprüche des Probanden analysiert. Die Verfasserin gelangt zu dem Ergebnis, dass das derzeitige Schadensausgleichsmodell in weiten Teilen unangemessen ist und stellt Reformüberlegungen an.
Inhaltsverzeichnis zu „Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung “
Einleitung.- Grundlagen.- Zulässigkeitsvoraussetzungen.- Schadensersatzansprüche des Probanden gegen die Beteiligten.- Anspruch gegen die Probandenversicherung.- Kritische Würdigung des geltenden Schadensausgleichssystems und Reformüberlegungen.- Anhang.
Bibliographische Angaben
- Autor: Julia Achtmann
- 2012, 2013, XX, 341 Seiten, 1 Abbildungen, Masse: 16 x 24,1 cm, Gebunden, Deutsch
- Verlag: Springer, Berlin
- ISBN-10: 3642319963
- ISBN-13: 9783642319969
- Erscheinungsdatum: 06.10.2012
Rezension zu „Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung “
Aus den Rezensionen:
"... klar und übersichtlich gegliedert. Ein Verdienst und eine Stärke der Arbeit liegt darin, eine in sich geschlossene Darstellung einer rechtlich komplizierten Problematik zu liefern. ... ein guter Überblick über die Grundlagen des bestehenden Schutzsystems ... Die einschlägige Rechtsprechung und Literatur wurden umfangreich ausgewertet ..." (Dr. iur. Ulrich Reese, in: Medizinrecht, Jg. 31, S. 169 2013)
Pressezitat
Aus den Rezensionen:"... klar und übersichtlich gegliedert. Ein Verdienst und eine Stärke der Arbeit liegt darin, eine in sich geschlossene Darstellung einer rechtlich komplizierten Problematik zu liefern. ... ein guter Überblick über die Grundlagen des bestehenden Schutzsystems ... Die einschlägige Rechtsprechung und Literatur wurden umfangreich ausgewertet ..." (Dr. iur. Ulrich Reese, in: Medizinrecht, Jg. 31, S. 169 2013)
Kommentar zu "Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung"
0 Gebrauchte Artikel zu „Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung“
| Zustand | Preis | Porto | Zahlung | Verkäufer | Rating |
|---|
Schreiben Sie einen Kommentar zu "Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung".
Kommentar verfassen