Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen
Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen
Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung...
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Produktinformationen zu „Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen “
Klappentext zu „Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen “
Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschliessend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden.
Inhaltsverzeichnis zu „Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen “
Überblick über den Stand der Forschung.- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung.- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone.Autoren-Porträt von Irina Geibel
Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.
Bibliographische Angaben
- Autor: Irina Geibel
- 2016, 1. Aufl. 2016, XIV, 76 Seiten, 57 Abbildungen, Masse: 14,8 x 21 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Springer, Berlin
- ISBN-10: 365812802X
- ISBN-13: 9783658128029
- Erscheinungsdatum: 26.04.2016
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