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Alles wie immer, nichts wie sonst

Mein fast normales Leben mit Multipler Sklerose
 
 
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Wegen eines Kribbelns und Taubheitsgefühlen im Körper lässt sich Julia Hubinger mit 30 im Krankenhaus untersuchen. Es folgt der Schock: Diagnose multiple Sklerose! Für die junge Frau bricht eine Welt zusammen. n »Alles wie immer, nichts wie sonst« erzählt...
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Kommentar zu "Alles wie immer, nichts wie sonst"
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    38 von 74 Kunden fanden diese Bewertung hilfreich

    Sandra B., 28.03.2022

    Leider alles anderes als ein MS Erfahrungsbericht.

    Dieses Buch habe ich als Geschenk erhalten und war auch schon ganz aufgeregt, nachdem ich den Einband durchgelesen hatte.
    Das Buch wird hier auf Amazon als, Zitat "bewegender Erfahrungsbericht über den Verlauf einer Krankheit" , beschrieben und als Mutmacher für MS im alltäglichen Leben.

    Es tut mir wirklich sehr leid und ich möchte der Autorin auch nicht zu nahe treten, aber dem muss ich widersprechen.
    Weder ist es ein Erfahrungsbericht, noch ein Mutmacher. Das Buch ist nett geschrieben und wahrscheinlich auch nett gemeint, aber leider ist das auch schon alles.

    Ich war anfangs schon gefangen von dem Buch, da die Symptome meinen stark ähnelten, doch musste ich schnell feststellen, das hier ist es eher ein " wie werde ich eine gute Mutter, auch mit MS" Buch.
    Weder geht die Autorin direkt auf die Krankheit ein, noch stellt es ansatzweise den alltäglichen Umgang mit MS dar.
    Im Gegenteil, war ich sogar zusehends angenervt, z.B. von der Terminschieberei der Basistherapie, der ständigen Suche nach Alternativ Medizin und dem plötzlichen Kinderwunsch. Ich hatte zwischendurch das Gefühl, ich lese wirklich ein „Eltern-Tagebuch“. Das hat mich sehr enttäuscht und ich muss zugeben, dass ich froh war, als ich das Buch endlich durch hatte.

    Ich war auch teilweise etwas sauer, dass die Termine und Hinweise bzw. Ratschläge der Ärzte ( Termine bei Neurologen und MS Ambulanzen sind so rar und meist Monate entfernt von der Diagnose), so missachtet bzw. so abgewunken wurden.
    Als ich meine Diagnose erhalten habe, war ich froh über jeden Rat und habe mich über jeden Termin der nicht länger weg war als 4 Wochen so dermassen gefreut, dass ich hier beim Lesen öfter mit offenem Mund und Kopfschütteln weitergelesen habe und mich schon oftmals durch die Seiten kämpfen musste, um das Buch nicht doch noch in die Ecke zu werfen, um es mal grob zu sagen.

    Natürlich geht jeder mit der Krankheit und den so extrem unterschiedlichen Symptomen anders um, das verstehe ich und das versteht auch jeder, nur hat dieses Buch absolut nichts mit einem Erfahrungsbericht einer doch ernsten und schwierigen Krankheit zu tun und sollte auch so nicht „beworben“ bzw. beschrieben werden.

    Was habe ich erwartet:
    Ein Buch mit Erfahrungen im Umgang mit der MS Erkrankung, einen kleinen Einblick in die Welt dieser Krankheit, einen Mutmacher dass man nicht allein da draussen ist, Themen wie Basistherapie oder Medikamente und deren Verträglichkeit und das diese nicht nur nebenbei kurz erwähnt werden, sondern dass man auch drauf eingeht und sie doch etwas näher beschreibt.

    Was habe ich bekommen:
    Ein Tagebuch einer jungen fast 3fach Mutter mit dem Titel " wie werde ich hoffentlich eine gute Mutter, auch mit MS" bzw. als Nachschlagewerk für Eltern in einer grossen, tollen, verständnisvollen Phantasie Welt ohne Stress mit Ämter, Arzttermine und Arbeitgeber.

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