Reakciya Prinsa

Reakciya Prinsa yavlyaetsya udobnym metodom polucheniya kislorodsoderzhashhih geterociklov. V proshlom veke osoboe vnimanie udelyalos' sintezu 1,3-dioxanov. Nachalo 21 stoletiya otmecheno rostom interesa k sintezam gidrirovannyh piranov i furanov po tak nazyvaemoj ciklizacii po Prinsu i ejo modifikaciyami (silil-Prins, aza-Prins, aza-silil-Prins). V rabote rassmotreny sovremennye predstavleniya o mehanizme reakcii Prinsa. Predlozhennaya Prajsom shema prevrashhenij korrektno opisyvaet obrazovanie linejnyh produktov reakcii - 1,3-diolov i nenasyshhennyh spirtov. Obrazovanie 1,3-dioxanov ne mozhet byt' opisano jetoj shemoj i protekaet s uchastiem oligomerov formal'degida. Vtorichnye produkty reakcii Prinsa, takie kak gidrirovannye pirany i furany, obrazujutsya v rezul'tate vnutrimolekulyarnoj ciklizacii sootvetstvujushhih nenasyshhennyh spirtov. Faktorom, opredelyajushhim harakter produktov reakcii Prinsa, yavlyaetsya vnutri- ili mezhmolekulyarnyj tip stabilizacii karbokationa, obrazujushhegosya pri atake alkena protonirovannoj molekuloj karbonil'nogo soedineniya. Monografiya mozhet byt' poleznoj dlya specialistov zanimajushhihsya issledovaniyami v oblasti geterociklicheskih soedinenij, a takzhe dlya studentov, magistrantov i aspirantov.