Lupus

In diesem Buch werden eine Fülle von medizinischen und psychologischen Aspekten zusammengetragen, die bei der Bewältigung der Erkrankung helfen können. Ausführlich beschreibt die Autorin die Zusammenarbeit von Lupus-Kranken mit ihrem Arzt, die Veränderungen im täglichen Leben, Möglichkeiten und Grenzen von Psychotherapie und die Bedeutung der Prävention. Sie schildert die spezifischen Probleme, die LE-Kranke bei der medizinischen Versorgung erleben und berichtet über ihre eigenen Erfahrungen mit dem Kranksein. Sie zeigt die Gründe auf, die zu den langen Krankengeschichten bei Lupus erythematodes führen und macht Vorschläge für eine Reform des Gesundheitswesens, die den Patienten in den Mittelpunkt stellt. Der Ratgeber enthält die Neufassung der Klassifikationskriterien des systemischen Lupus nach den Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC, Petri et al 2012) und die aktuelle Definition der Lupusnephritis gemäss dem American College of Rheumatology (Hahn et al 2012). Die derzeit verfügbaren Impfstoffe werden auf ihren Einsatz bei Lupus und immunsuppressiver Behandlung bewertet. Im Anhang finden sich Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQs), (Internet-)Adressen von Selbsthilfeorganisationen und Beratungsstellen sowie ein ausführliches Literatur- und Stichwortverzeichnis. Der bekannte Lupus-Ratgeber erscheint in der dritten, aktualisierten und erweiterten Auflage.

Dieses Buch möchte anderen Betroffenen Mut machen, die Krankheit nicht nur als Schicksalsschlag anzusehen, sondern als Chance für Veränderung im Leben zu nutzen.