Le syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk
Génétique clinique
(Sprache: Französisch)
Génétique cliniqueLe syndrome de retard de croissance sévère, de retard mental et d'hypocalcémie chronique causé par l'hypoparathyroïdie a été signalé pour la première fois par Sanjad, Sakati et Abu-Osba en 1988. Cependant, le syndrome a été décrit pour la...
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Génétique cliniqueLe syndrome de retard de croissance sévère, de retard mental et d'hypocalcémie chronique causé par l'hypoparathyroïdie a été signalé pour la première fois par Sanjad, Sakati et Abu-Osba en 1988. Cependant, le syndrome a été décrit pour la première fois en 1990 par Ricky J Richardson de l'hôpital pour enfants malades de Great Ormond Street à Londres, et Jeremy MW Kirk de l'hôpital St Bartholomew à Londres. Richardson et Kirk ont souligné que cette association d'anomalies congénitales non décrites auparavant représentait un nouveau syndrome qui a été observé chez huit enfants d'origine moyen-orientale. Ils ont estimé que la reconnaissance précoce de cette maladie rare pourrait réduire la morbidité et la mortalité associées. Le nombre total de patients atteints du syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk est de 103. Le syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk n'a jamais été signalé auparavant en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier casde ce syndrome en Irak, qui est le numéro 104 dans le monde.
Autoren-Porträt von Aamir Al Mosawi
Al Mosawi, AamirAamir Jalal Al Mosawi est conseiller en pédiatrie et en psychiatrie pédiatrique à l'hôpital universitaire pour enfants de la ville médicale de Bagdad. Il est le chef du siège irakien du groupe international de scientifiques Copernicus. Il a été membre du conseil consultatif de l'Association internationale des facultés de médecine (IAMC).
Bibliographische Angaben
- Autor: Aamir Al Mosawi
- 2020, 56 Seiten, Masse: 22 cm, Kartoniert (TB), Französisch
- Verlag: Editions universitaires europeennes
- ISBN-10: 6139572150
- ISBN-13: 9786139572151
Sprache:
Französisch
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