Humangenetik
Alles, was Sie über Humangenetik wissen müssen. Kurz und knapp: der umfassende Einblick von den molekularen Grundlagen bis hin zu den genetisch bedingten Krankheitsbildern und deren Diagnostik und Therapie.
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Produktdetails
Produktinformationen zu „Humangenetik “
Alles, was Sie über Humangenetik wissen müssen. Kurz und knapp: der umfassende Einblick von den molekularen Grundlagen bis hin zu den genetisch bedingten Krankheitsbildern und deren Diagnostik und Therapie.
Klappentext zu „Humangenetik “
Gut - besser - BASICS! Verloren im Dickicht der Überinformation? Schluss mit dem Stress: Mit der BASICS-Reihe gewinnen Sie den Überblick!- Gut: umfassender Einblick - von den molekularen Grundlagen über Mutationen, Vererbungslehre und Methoden der Gentechnik bis hin zu den wichtigsten genetisch bedingten Krankheitsbildern
- Besser: mit klinischen Fallbeispielen
- BASICS: jedes thema in kleinen Häppchen auf je einer Doppelseite. Schön in Farbe, prima zu lesen und mit Versteh-Bildern im typischen BASICS-Stil
Das Beste: geschrieben von einem starken Team - Studenten und jungen Ärzten-, die wirklich Bescheid wissen. So wird Humangenetik verständlich, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema!
Inhaltsverzeichnis zu „Humangenetik “
A Allgemeiner Teil Molekulare Grundlagen
Zellen, Chromosomen
Aufbau der DNA, Replikation
Gene, Humanes Genom
Transkription
Translation
Zellzyklus
Meiose
Mutationen
Chromosomenaberrationen
Genmutationen, Genetische Variabilität
Tumorgenetik
Epigenetik
Vererbungslehre
Vererbungslehre MendeI I
Vererbungslehre Mendel II
Multifaktorielle Vererbung
Stammbaumanalysen
Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz
Methoden der Gentechnik
Chromosomenanalyse
Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus
Polymerasekettenreaktion
DNA Sequenzierung
Microarray
B Spezieller Teil
Genetische Beratung und Untersuchung
Autosomale numerische Chromosomenaberrationen
Trisomie 21
Pätau-Syndrom, Edwards-Syndrom
Gonosomale Chromosomenaberrationen
Klinefelter-Syndrom
Ulrich-Turner-Syndrom, Triple X
Strukturelle Chromosomenstörungen
Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren
Rubinstein-Taybi, 22q11-Deletionssyndrom
Imprinting-Defekte
Prader-Willi, Angelmann
Kongenitale Fehlbildungen
Neuralrohrdefekte, Holoprosencephalie, Herzfehler, Lippen/Kiefer-Gaumen-Spalten
Endokrinologische Erkrankungen
Phenylketonurie
Hämochromatose
Adrenogenitales Syndrom
Muskuläre Erkrankungen
Muskeldystrophie Becker/Duchenne, Myotone Dystrophie
Neurologische Störungen
Mentale Retardierung
Chorea Huntington
Sonstige
Skelettdysplasien
Marfan-Syndrom
Rett-Syndrom
Fra(X)-Syndrom
CF Cystische Fibrose
Hämatologische Erkrankungen
Hämophilien, Thalassämie
Harmatosen Von Recklinghausen, Tuberöse Sklerose
Teratogenität
Teratogenität I
Teratogenität II, Fetales Alkoholsyndrom
Hereditäre Tumorerkrankungen
Hereditäres Mammakarzinom
Lynch-Syndrom, Hereditäres Nicht-Polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), Familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)
Multiple Endokrine Neoplsien
Li fraumeni
Retinoblastom
C Fallbeispiele Fallbeispiel 1
Fallbeispiel 2
Fallbeispiel 3
Autoren-Porträt von Andreas Teufel
PD Dr. med. Dr. rer. nat. Andreas Teufel, Jahrgang 1971, studierte Humanmedizin und Bioinformatik; 1999 Abschluss der Promotion in Humanmedizin, 2006 Abschluss der Promotion in Biologie, Facharzt für Innere Medizin, seit 7/2008 Oberarzt Hepatologische Ambulanz der 1. Medizinischen Klinik und Poliklinik des Klinikums der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz.
Bibliographische Angaben
- Autor: Andreas Teufel
- 2011, 110 Seiten, Masse: 21 x 30 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Elsevier, München
- ISBN-10: 3437424769
- ISBN-13: 9783437424762
Rezension zu „Humangenetik “
Wie in der BASIC-Reihe üblich, wird der kompakte Text durch viele Abbildungen und Tabellen ergänzt- Zusätzlich wird der Inhalt jedes Themengebietes in wenigen Sätzen am Ende noch einmal zusammengefasst, was ich zum Lernen sehr gut finde. Auch der Umfang des Buchs ist perfekt um einen guten Einstieg in das Thema zu erhalten.Survival Handbook
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