EU-VERORDNUNG 2017/745 (MDR)
Verordnung über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.DE
Konsolidierte Fassung der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) inkl. Berichtigungen und Ergänzungen als Nachschlagewerk & Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Experten im Gesundheitsbereich.
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Produktdetails
Produktinformationen zu „EU-VERORDNUNG 2017/745 (MDR) “
Konsolidierte Fassung der EU-Verordnung 2017/745 (MDR) inkl. Berichtigungen und Ergänzungen als Nachschlagewerk & Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Experten im Gesundheitsbereich.
Klappentext zu „EU-VERORDNUNG 2017/745 (MDR) “
Neue Ausgabe 2023, konsolidierte Fassung mit allen Berichtigungen und Ergänzungen seit Erstveröffentlichung:Die EU-Verordnung als Nachschlagewerk und Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Juristen, Regulatory Manager, Studenten sowie Fach-Führungskraft und Experten im Gesundheitsbereich. Im vorliegenden Band der Reihe "Gesundheit und Medizin" finden Sie in gedruckter Ausgabe die EU Verordnung 2017/745 (MDR) über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates.HEYDELBERGER bietet EU-Verordnungen im handlichen A4-Format an. Praktisch für Alle, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder auch Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch und/oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten. Der Erwerb ermöglicht zudem den Zugang zur HEYDELBERGER Kompetenz-Plattform. Hier besteht die Möglichkeit, sich in Expertennetzwerken auszutauschen und Unterstützung für die konkrete Umsetzung von EU-Verordnungen zu finden.
Autoren-Porträt von Heydelberger Institut
HEYDELBERGER hilft Unternehmen im Gesundheitswesen, die regulatorischen Anforderungen die sich durch EU-Verordnungen ergeben, besser zu greifen. Auslöser war die Medizinprodukteverordnung »Medical Device Regulation« oder kurz »MDR« der Europäischen Union im Jahr 2017, die insbesondere kleine und mittlere Medizintechnikhersteller bis heute vor grosse Herausforderungen stellt. HEYDELBERGER Produkte und Dienstleistungen helfen seitdem Fach- und Führungskräften dabei, regulatorische Anforderungen und prozessbasierte Veränderungen in die Tat umzusetzen. Die Zielgruppe: Alle, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten.
Bibliographische Angaben
- Autor: Heydelberger Institut
- 2022, 3. Aufl., 236 Seiten, Masse: 21 x 29,7 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: epubli
- ISBN-10: 3756554589
- ISBN-13: 9783756554584
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