Herkner, H: Erfolgreich wissenschaftlich arbeiten

Confounding?4. Welche Regressionsmethode wann?

Abschnitt II - wichtige StudiendesignsKapitel 13: Prävalenzstudien1. Fallbericht und Fallserie2. Querschnittstudie3. Wozu Stichproben?Kapitel 14: Fall-Kontroll-(Case-Control)Studie1. Allgemeines2. Auswahl der Fälle3. Auswahl der Kontrollen4. Wozu braucht man Fall-Kontrollstudien?5. Nachteile und Schwachstellen der Fall-Kontrollstudie6. Weiterführende LiteraturKapitel 15: Die Kohortenstudie1. Allgemeines 2. Prospektiv oder retrospektiv?3. Wozu braucht man Kohortenstudien?4. Nachteile und Schwachstellen der KohortenstudieKapitel 16: Wie weist man die Wirksamkeit von medizinischen Interventionen nach?1. Allgemeines2. Wie erstellt man Kontrollgruppen?3. Macht es einen Unterschied, ob man randomisiert oder nicht?Kapitel 17: Wie führt man die Randomisierung durch?1. Einfache Randomisierung2. Blockweise Randomisierung3. Stratifizierte Randomisierung4. Minimisation5. Faktorielle Randomisierung6. Cross-over Randomisierung7. Cluster Randomisierung8. Weiterführende LiteraturKapitel 18: Wie analysiert und präsentiert man randomisierte, kontrollierte Studien?1. Vergleich der Basisdaten2. Vergleich der Endpunkte3. Was man nicht machen sollteKapitel 19: Protokollverletzungen1. Es läuft nicht immer alles so, wie wir wollen2. Wie geht man am besten mit Protokollverletzungen um?3. Wie vermeidet man Protokollverletzungen?Kapitel 20: Wie viele Patienten braucht man für eine Studie?1. Der Kontext2. Wie berechnet man die Stichprobengrösse?3. Die wichtigsten Formeln zur Berechnung der Stichprobengrösse4. Wie hängen Power, Typ-I-Fehler, Stichprobengrösse und Effektgrösse zusammen?5. Was ist eine Sensitivitätsanalyse?6. Aus der Praxis7. Computerprogramme zur Fallzahlberechnung8. Fallzahlberechnung nach der Fertigstellung einer Studie?9. Weiterführende LiteraturKapitel 21: Data Management1. Das Datenformular (Case Record Form)2. Die Datenbank3. Die Suche nach Eingabefehlern4. Wie geht man mit fehlerhafte Daten um?5. Datenschutz6. Monitoring, Audit und Inspektion7. Weiterführende LiteraturKapitel 22: Systematische Übersichtsarbeiten1. Wozu braucht man systematische Übersichtsartikel?2. Wo Suchen?3. Systematisches Suchen4. Beurteilung der Qualität von Studien5. Ein- und Ausschlusskriterien relevanter Studien6. Verfassen des systematischen Übersichtsartikels 7. Was ist eine Meta-Analyse?8. Noch ein paar Worte zur Cochrane Collaboration9. Weiterführende LiteraturKapitel 23: Was ist eine Meta-Analyse?1. Was ist eine Meta-Analyse?2. Probleme der Meta-Analyse3. Wie macht man eine "Meta-Analyse"?4. Weiterführende LiteraturKapitel 24: Diagnostische Studien1. Allgemeines2. Wie erfasse ich die Gültigkeit einer Methode?3. Die Anwendung eines klinischen Tests4. Das Besondere an der Meta-Analyse diagnostischer Studien5. Was ist Screening?6. Weiterführende Literatur

Abschnitt III - Grundlagen der PräsentationKapitel 25: Nicht ohne CONSORTKapitel 26: Wie soll ich meine Daten präsentieren? 1. Hintergrund2. Beschreibende Statistik3. Aus Beobachtungen Schlüsse ziehen4. Pseudogenauigkeit: Wie viele Dezimalen sind sinnvoll?Kapitel 27: Wie sollte eine wissenschaftliche Arbeit aussehen?1. Allgemeines2. Struktur einer wissenschaftlichen ArbeitKapitel 28: Über Editoren und den Peer Review1. Wozu Wissenschaft?2. Wie mag's der Editor?3. Wie finde ich das "richtige" Journal?4. Der Peer Review-Prozess5. Scientific misconduct, oder was man besser unterlassen sollte

Abschnitt IV - Interpretation klinischer StudienKapitel 29: Evidenz und klinische Praxis1. Wissenschaftliche Erkenntnisse und medizinisches Handeln2. Hierarchien der Evidenz3. Die "Aussage" von Studien für den einzelnen Patienten4. Die Generalisierbarkeit von StudienKapitel 30: Wissenschaftliche Arbeiten kritisch lesen - eine ChecklisteKapitel 31: EBM-Quellen1. Die Hierarchie der EBM-Quellen2. Einige wichtige EBM-Quellen

Abschnitt V - Klinische Forschung und gesellschaftliche RichtlinienKapitel 32: Ethik und klinische Forschung1. Was ist Medizinethik?2. Was macht klinische Forschung moralisch annehmbar?3. Die Rolle einer Ethikkommission4. Patienteninformation und EinwilligungserklärungKapitel 33: Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit - Die drei Säulen der Arzneimittelzulassung1. Der Zulassungsprozess2. Die präklinische und klinische Entwicklung eines Arzneimittels3. Der Lebenszyklus von Arzneimitteln4. Pharmakovigilanz5. Das Europäische Netzwerk der Zulassungsagenturen6. Relative Wirksamkeit7. Medizinprodukte sind keine Medicinal Products 

Abschnitt VI - Sonstiges Kapitel 34: Was können wir überhaupt wissen?1. Von der Wahrheit2. Die Interpretation von Beobachtungen3. Noch ein paar Worte zur KausalitätKapitel 35: Andere praktische Tipps1. Woher nehme ich Ideen für wissenschaftliche Projekte?2. Wie finanziere ich die Durchführung meiner Studie?3. Wer analysiert meine Daten?4. Brauche ich ein Statistikprogramm für meinen Computer?EpilogAppendizesAppendix I: Studiendesign im ÜberblickAppendix II: Medline-Suchstrategie für randomisierte, kontrollierte Studien

zuständig. Zusätzlich war Müllner Associate Editor beim British Medical Journal in London, statistischer Editor bei der Cochrane Collaboration und Nationaler Experte bei der European Medicines Agency im Sektor Scientific Advice and Orphan Drugs.