Der Medizinproduktberater gemäss §83 MPDG

Die Lehrgangsunterlagen zum Medizinprodukteberater bzw. Medizinprodukteberaterin geben praxisrelevantes Wissen an gestandene wie auch angehende Medizinproduktexperten. Mit dem Skript wird das erforderliche Wissen angeeignet, um im Aussendienst, Innendienst, Service und anderen Abteilungen die erforderliche Sachkenntnis gemäss 83 Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) für die Berufsausübung zu erlangen. Die Inhalte sind auf die gesetzlichen Anforderungen im Gesundheitswesen abgestimmt und unterstützten Experten auch im Alltag als praktisches Nachschlagewerk, zum Beispiel zu den Themen Übergangsfristen zum Inverkehrbringen von Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika im Rahmen der ehemaligen EU-Richtlinien. Ebenso wird auch ganz konkret auf Übergangsfristen in Abhängigkeit der Produktklassen zur UDI-Kennzeichnung eingegangen.Inhalt der Lehrgangsunterlagen:Anforderungen und Berufsbild "MedizinprodukteberaterIn" Medizinprodukt-Gesetze und Rahmen: EU und DeutschlandDie Wirtschaftsakteure und ihre Rollen nach MDR bzw. IVDRMedizinprodukt-Klassen und Auswirkungen für MedizinprodukteberaterInnenMedizinproduktekennzeichnung: CE, UDI & Labeling (Symbole gem. ISO 15223:2001)EUDAMED: die Medizinprodukte-DatenbankMarktbeobachtung und Meldewesen / Vigilanz Werben als MedTech Unternehmen: was MedizinprodukteberaterInnen dürfenIm Skript befinden sich zudem alle Informationen zum Ablegen der optionalen Prüfung zur Erlangung des Zertifikates, ausgestellt durch das Heydelberger Institut. Mit dem 2 Jahre gültigem Zertifikat wird das gesetzlich vorgeschriebene Fachwissen zur Berufsausübung als Medizinprodukteberater bzw. -beraterin gem. 83 Medizinprodukte-Durchführungsgesetz gegenüber den Behörden (Regierungspräsidien/ Aufsichtsbehörden der Länder sowie Benannten Stellen) offiziell nachgewiesen.Die Unterlagen gelten gleichermassen als Grundlagenseminar für Neueinsteiger sowie als Auffrischung für Experten.