Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung AMWHV 2022

Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs- verordnung - AMWHV)"Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 3a des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist"Inhalt:Abschnitt 1 Anwendungsbereich und BegriffsbestimmungenAbschnitt 2 Allgemeine AnforderungenAbschnitt 3 Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte menschlicher HerkunftAbschnitt 4 Wirkstoffe nicht menschlicher HerkunftAbschnitt 5 SondervorschriftenAbschnitt 5a Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für GewebespenderlaboreAbschnitt 5b Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und GewebezubereitungenAbschnitt 5c Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach 13 des Arzneimittelgesetzes oder 72 des ArzneimittelgesetzesAbschnitt 6 OrdnungswidrigkeitenAbschnitt 7 Schlussvorschriften