Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen
Das Wichtigste für Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und...
Erscheint am 13.08.2024
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Produktinformationen zu „Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen “
Klappentext zu „Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen “
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:- ALS-Gene und genetische Beratung
- Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien
- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics
- Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie
- Ernährung
- Atemtherapie
- Nützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für:
- Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin
- Neurologen und Neurologinnen
- In der Logopädie Tätige
- In der Physiotherapie Tätige
Inhaltsverzeichnis zu „Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen “
1. Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf2. Pathogenese und Pathophysiologie
3. Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen
4. Präsymptomatische Phase und nicht motorische
5. Diagnostik
6. Differenzialdiagnose
7. Medikamentöse Therapie
8. Physiotherapie und Ergotherapie
9. Ernährung und Kommunikation
10. Atemtherapie
11. Symptommanagement
12. Terminalphase der ALS
13. Sozialmedizinische Aspekte bei ALS
14. Spinale Muskelatrophie (SMA)
15. Die frontotemporale Demenz
16. Zusammenfassung
17. Nützliche Adressen und Links
Autoren-Porträt von Patrick Weydt, Sarah Bernsen, Johannes Friese, Peter Körtvelyessy
Priv.-Doz. Dr. Patrick Weydt ist Neurologe, Oberarzt und Sprecher des Zentrums für Motoneuronerkrankungen und choreatische Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum in Bonn. Dr. Sarah Bernsen ist Fachärztin Neurologie und Intensivmedizin. Sie arbeitet in der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen an der Charité in Berlin.
Bibliographische Angaben
- Autoren: Patrick Weydt , Sarah Bernsen , Johannes Friese , Peter Körtvelyessy
- 2024, 160 Seiten, 80 farbige Abbildungen, Masse: 21 x 27 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Elsevier, München
- ISBN-10: 343721781X
- ISBN-13: 9783437217814
- Erscheinungsdatum: 13.08.2024
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