Validierung der Stabilität unter Angabe der Analysemethode durch RP-HPLC
Eine validierte Stabilitätsanzeige-RP-HPLC-Methode zur Bestimmung von DRUG & ITS-Verunreinigungen in pharmazeutischen Formulierungen
"ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON STABILITÄTSINDIKATIVEN ANALYTISCHEN METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON ARZNEIMITTELN UND DEREN VERUNREINIGUNGEN IN PHARMAZEUTISCHEN FORMULIERUNGEN MITTELS RP-HPLC"Ziel des Buches ist es, als Nachschlagewerk für die Entwicklung und...
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"ENTWICKLUNG UND VALIDIERUNG VON STABILITÄTSINDIKATIVEN ANALYTISCHEN METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON ARZNEIMITTELN UND DEREN VERUNREINIGUNGEN IN PHARMAZEUTISCHEN FORMULIERUNGEN MITTELS RP-HPLC"Ziel des Buches ist es, als Nachschlagewerk für die Entwicklung und Validierung von stabilitätsanzeigenden Analysemethoden gemäss den aktuellen regulatorischen Anforderungen wie ICH/USP/FDA/andere Regulierungsbehörden/Pharmakopöen zu dienen, indem analytische Techniken wie RP-HPLC für die Arzneimittel und deren Verunreinigungen in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden.
Autoren-Porträt von Pavani Peddi
Peddi, PavaniAutorDr. PAVANI PEDDI, Assistenzprofessor,Dept. of Chemistry, FED,Prasad V Potluri Siddhartha Institut für TechnologieVijayawada, AP, INDIEN
Bibliographische Angaben
- Autor: Pavani Peddi
- 2021, 88 Seiten, Masse: 22 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Verlag Unser Wissen
- ISBN-10: 6203258628
- ISBN-13: 9786203258622
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