Organische Chemie
Nichts weniger als Organische Chemie verständlich darzustellen und zu vermitteln, ist der Anspruch der fünften Aufl age des 'Vollhardt/Shore'.
Die Kenntnis von chemischen Grundstrukturen, Eigenschaften wichtiger Verbindungen und den grundlegenden...
Die Kenntnis von chemischen Grundstrukturen, Eigenschaften wichtiger Verbindungen und den grundlegenden...
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Produktinformationen zu „Organische Chemie “
Klappentext zu „Organische Chemie “
Nichts weniger als Organische Chemie verständlich darzustellen und zu vermitteln, ist der Anspruch der fünften Aufl age des 'Vollhardt/Shore'.Die Kenntnis von chemischen Grundstrukturen, Eigenschaften wichtiger Verbindungen und den grundlegenden Reaktionstypen bilden auf bewährte Weise die Basis.
.
In der neuen Auflage liegt zeitgemäss ein besonderes Augenmerk auf der Nachhaltigkeit bei der Syntheseplanung (nachhaltige Chemie), der Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen (Medikamenten) und bedeutenden analytischen Methoden, z.B. die Massenpektrometrie, mit der sich unter anderem leistungssteigernde Mittel (Doping) oder Sprengstoffe (Sicherheitskontrolle) nachweisen lassen.
Nicht nur für Chemiestudenten, auch für Biochemiker, Pharmazeuten, Biologen und Mediziner ist der 'Vollhardt/Shore' der fachliche Schlüssel
zur organischen Chemie.
Besser Konzepte und Ideen der organischen Chemie verstehen, als eine Vielzahl von Fakten auswendig beherrschen!
Diesem Motto bleibt der "Vollhardt/Schore" auch in der neusten Auflage treu. Das neu gestaltete Layout, beispielhaft gelöste Übungsaufgaben und die deutlich erweiterten Verständnisübungen führen einprägsam an die Methodik zur Lösung organisch-chemischer Probleme heran. So werden nicht nur die stofflichen Grundlagen der organischen Chemie, sondern auch das "Gewusst wie" fast schon spielerisch vermittelt.
Diesem Motto bleibt der "Vollhardt/Schore" auch in der neusten Auflage treu. Das neu gestaltete Layout, beispielhaft gelöste Übungsaufgaben und die deutlich erweiterten Verständnisübungen führen einprägsam an die Methodik zur Lösung organisch-chemischer Probleme heran. So werden nicht nur die stofflichen Grundlagen der organischen Chemie, sondern auch das "Gewusst wie" fast schon spielerisch vermittelt.
Inhaltsverzeichnis zu „Organische Chemie “
STRUKTUR UND BINDUNG ORGANISCHER MOLEKÜLEDas Gebiet der organischen Chemie: Ein Überblick
Coulomb-Kräfte: Eine vereinfachte Betrachtung der Bindung
Ionische und kovalente Bindungen: Die Oktettregel 7
Elektronen-Punkt-Darstellung von Bindungen: Lewis-Formeln
Resonanzformeln
Atomorbitale: Das quantenmechanische Atommodell
Molekülorbitale und kovalente Bindung
Hybridorbitale: Bindungen in komplizierten Molekülen
Strukturen und Formeln organischer Moleküle
STRUKTUR UND REAKTIVITÄT: SÄUREN UND BASEN, POLARE UND UNPOLARE MOLEKÜLE
Kinetik und Thermodynamik einfacher chemischer Reaktionen
Säuren und Basen; Elektrophile und Nuclephile; gebogene Pfeile zur Beschreibung der Elektronenverschiebung
Funktionelle Gruppen: Zentren der Reaktivität
Unverzweigte und verzweigte Alkane
Die Nomenklatur der Alkane
Struktur und physikalische Eigenschaften der Alkane
Rotation um Einfachbindungen: Konformationen
Rotation in substituierten Ethanen
DIE REAKTIONEN DER ALKANE
Die Stärke der Bindungen in Alkanen: Radikale
Struktur von Alkylradikalen: Hyperkonjugation
Die Umwandlung von Erdöl: Pyrolyse
Die Chlorierung von Methan: Der Radikalkettenmechanismus
Andere radikalische Halogenierungen von Methan
Die Chlorierung höherer Alkane: Relative Reaktivität und Selektivität
Die Selektivität der radikalischen Halogenierung mit Fluor und Brom
Synthetische Bedeutung der radikalischen Halogenierung
Synthetische Chlorverbindungen und die stratosphärische Ozonschicht
Verbrennung und die relativen Stabilitäten der Alkane
CYCLOALKANE
Namen und physikalische Eigenschaften der Cycloalkane
Ringspannung und die Struktur der Cycloalkane
Cyclohexan, ein spannungsfreies Cycloalkan
Substituierte Cyclohexane
Höhere Cycloalkane
Polycyclische Alkane
Carbocyclische Naturstoffe
STEREOISOMERE
Chirale Moleküle
Optische Aktivität
Absolute Konfiguration: Die R-S-Sequenzregeln
Fischer-Projektionen
Moleküle mit mehreren Chiralitätszentren:
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Diastereomere
meso-Verbindungen
Stereochemie in chemischen Reaktionen
Racematspaltung: Trennung von Enantiomeren
EIGENSCHAFTEN UND REAKTIONEN DER HALOGENALKANE
Physikalische Eigenschaften der Halogenalkane
Nucleophile Substitution
Reaktionsmechanismen mit polaren Gruppen: Verschieben von Elektronenpaaren
Eine genauere Betrachtung des Mechanismus der nucleophilen Substitution: Die Kinetik
Vorderseiten- oder Rückseitenangriff? Die Stereochemie der SN2-Reaktion
Die Folgen der Inversion bei SN2-Reaktionen
Struktur und SN2-Reaktivität: Die Abgangsgruppe
Struktur und SN2-Reaktivität: Die Nucleophilie
Struktur und SN2-Reaktivität: Das Substrat
WEITERE REAKTIONEN DER HALOGENALKANE
Solvolyse tertiärer und sekundärer Halogenalkane
Unimolekulare nucleophile Substitution
Stereochemische Konsequenzen der SN1-Reaktion
Einflüsse des Lösungsmittels, der Abgangsgruppe und des Nucleophils auf die unimolekulare Substitution
Der Einfluss der Substratstruktur auf die Geschwindigkeit der SN1-Reaktion: Die Stabilität von Carbenium-Ionen
Unimolekulare Eliminierung: E1
Bimolekulare Eliminierung: E2
Konkurrenz zwischen Substitution und Eliminierung
Zusammenfassung der Reaktivität von Halogenalkanen
DIE HYDROXYGRUPPE: ALKOHOLE
Nomenklatur der Alkohole
Struktur und physikalische Eigenschaften der Alkohole
Alkohole als Säuren und Basen
Industrielle Quellen von Alkoholen: Kohlenmonoxid und Ethen
Alkoholsynthese durch nucleophile Substitution
Synthese von Alkoholen: Die Redox-Beziehung zwischen Alkoholen und Carbonylverbindungen
Metallorganische Verbindungen: Reagentien mit nucleophilen Kohlenstoffatomen in der Synthese von Alkoholen
Metallorganische Reagentien in der Alkoholsynthese
Komplizierte Alkohole: Eine Einführung in die Synthesestrategie
WEITERE REAKTIONEN DER ALKOHOLE UND DIE CHEMIE DER ETHER
Reaktionen von Alkoholen mit Basen: Die Darstellung von Alkoxiden
Reaktionen von Alkoholen mit starken Säuren: Alkyloxonium-Ionen in Substitutions- und Eliminierungsr
meso-Verbindungen
Stereochemie in chemischen Reaktionen
Racematspaltung: Trennung von Enantiomeren
EIGENSCHAFTEN UND REAKTIONEN DER HALOGENALKANE
Physikalische Eigenschaften der Halogenalkane
Nucleophile Substitution
Reaktionsmechanismen mit polaren Gruppen: Verschieben von Elektronenpaaren
Eine genauere Betrachtung des Mechanismus der nucleophilen Substitution: Die Kinetik
Vorderseiten- oder Rückseitenangriff? Die Stereochemie der SN2-Reaktion
Die Folgen der Inversion bei SN2-Reaktionen
Struktur und SN2-Reaktivität: Die Abgangsgruppe
Struktur und SN2-Reaktivität: Die Nucleophilie
Struktur und SN2-Reaktivität: Das Substrat
WEITERE REAKTIONEN DER HALOGENALKANE
Solvolyse tertiärer und sekundärer Halogenalkane
Unimolekulare nucleophile Substitution
Stereochemische Konsequenzen der SN1-Reaktion
Einflüsse des Lösungsmittels, der Abgangsgruppe und des Nucleophils auf die unimolekulare Substitution
Der Einfluss der Substratstruktur auf die Geschwindigkeit der SN1-Reaktion: Die Stabilität von Carbenium-Ionen
Unimolekulare Eliminierung: E1
Bimolekulare Eliminierung: E2
Konkurrenz zwischen Substitution und Eliminierung
Zusammenfassung der Reaktivität von Halogenalkanen
DIE HYDROXYGRUPPE: ALKOHOLE
Nomenklatur der Alkohole
Struktur und physikalische Eigenschaften der Alkohole
Alkohole als Säuren und Basen
Industrielle Quellen von Alkoholen: Kohlenmonoxid und Ethen
Alkoholsynthese durch nucleophile Substitution
Synthese von Alkoholen: Die Redox-Beziehung zwischen Alkoholen und Carbonylverbindungen
Metallorganische Verbindungen: Reagentien mit nucleophilen Kohlenstoffatomen in der Synthese von Alkoholen
Metallorganische Reagentien in der Alkoholsynthese
Komplizierte Alkohole: Eine Einführung in die Synthesestrategie
WEITERE REAKTIONEN DER ALKOHOLE UND DIE CHEMIE DER ETHER
Reaktionen von Alkoholen mit Basen: Die Darstellung von Alkoxiden
Reaktionen von Alkoholen mit starken Säuren: Alkyloxonium-Ionen in Substitutions- und Eliminierungsr
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Autoren-Porträt von K. P. C. Vollhardt, Neil E. Schore
K. Peter C. Vollhardt wurde in Madrid geboren, wuchs in Buenos Aires und München auf, studierte in München, promovierte bei Professor Garratt am University College, London, und war ein Postdoc bei Professor Bob Bergman (damals) am Caltech. 1974 zog er nach Berkeley, um dort seine Forschungen aufzunehmen zu Organo-Kobalt Reagenzien für die organische Synthese, zur Synthese theoretisch interessanter Kohlenwasserstoffe, zur Synthese von Übergangsmetall-Arrays mit katalytischem Potenzial. Unter anderem war wurde Peter Vollhardt von der Studienstiftung des Deutschen Volkes gefördert, erhielt die Adolf Windaus Medaille, war ein Humboldt Senior Scientist, er erhielt die Auszeichnung in "Organometallic Chemistry" der ACS (Amerikanische Chemische Gesellschaft), den Otto Bayer Preis, den A.C. Cope Scholar Award, den Preis der Japan Society for the Promotion of Science Prize Holder, die Medaille der Universität Aix-Marseille und die Ehrendoktorwürde der Universität zu Rom Tor Vergata. Zur Zeit ist K. Peter C. Vollhardt Chefredakteur der Zeitschrift Synlett. Unter den mehr als 320 Veröffentlichungen schätzt er ganz besonders sein Lehrbuch für Organische Chemie, das inzwischen in 13 Sprachen übersetzt wurde. Neil E. Schore stammt aus Newark, New Jersey. Nach einer Schulausbildung in der Bronx, New York und Ridgefield (NJ), studierte er an der Universität von Pennsylvania und schloss das Studium mit zum B.A. mit Auszeichnung ab. Zurück in New York arbeitete er bei Professor Nicholas Turro an der Columbia University. In seiner Doktorarbeit beschäftigte er sich mit photochemischen und photophysikalischen Prozessen in organischen Verbindungen. Neil E. Shore lernte K. Peter C. Vollhardt während des Ppostdoktorats bei Professor Bergman am Caltech kennen. 1976 wechselte Shore an die U.C. Davis Fakultät und unterrichtete seitdem über 12000 Studenten mit Chemie als Nebenfach und gewann fünf Didaktik-Preise für "seine Lehre". Mehr als 100 Veröffentlichungen zu verschiedenen Gebieten aus
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der organischen Chemie sind in dieser Zeit entstanden. Holger Butenschön wuchs in Hamburg auf und studierte dort Chemie. Als Stipendiat der Studienstiftung des Deutschen Volkes promovierte er bei Professor A. de Meijere 1983. Holger Butenschön verbrachte als als NATO-Stipendiat ein Jahr als Postdoc bei Professor K. Peter C. Vollhardt an der University of California in Berkeley. 1985 wechselte er als Liebig-Stipendiat des Verbandes der Chemischen Industrie e.V. zum Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim a.d. Ruhr.Nach seiner Habilitation war er Lehrbeauftragter an der Bergischen Universität -GH- Wuppertal und Heisenberg-Stipendiat der Deutschen Forschungsgemeinschaft. Seit 1993 ist Holger Butenschön Universitätsprofessor am Institut für Organische Chemie der Universität Hannover. Auslandsaufenthalte und Kooperationen mit der Kyushu University, Fukuoka, Japan (Foreign Visiting Professor), der University of Oklahoma , Norman (OK), USA (Karcher Lectureship) und der University of California at Berkeley (Visiting Professor) runden seine international Kompetenz ab. Butenschöns Forschungsinteresse liegt besonders auf (Aren)tricarbonylchrom-Komplexen mit funktionalisierten anellierten Ringen, Oxyanion-beschleunigten Reaktionen, funktionalisierten Ferrocenen, Molekularer Elektronik, asymmetrischer Katalyse mit P-stereogenen Liganden, Cyclopentadienyl-Komplexe mit chelatisierenden Substituenten (phosphane tether). Ein Spezialgebiet pflegt Holger Butenschön besonders, nämlich die Lehre. Schon lange gehört er verschiedenen Gremien und Fachgruppen zur Verbesserung des Chemieunterrichts an, unter anderem ist er Vorsitzender des Vorstandes der Fachgruppe Chemieunterricht der Gesellschaft Deutscher Chemiker und Mitglied des Herausgebergremiums von CHEMKON.
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Bibliographische Angaben
- Autoren: K. P. C. Vollhardt , Neil E. Schore
- 2011, 5. Aufl., XXVIII, 1452 Seiten, 262 farbige Abbildungen, Masse: 22,6 x 28,7 cm, Gebunden, Deutsch
- Herausgegeben: Holger Butenschön
- Verlag: Wiley-VCH
- ISBN-10: 3527327541
- ISBN-13: 9783527327546
- Erscheinungsdatum: 16.11.2011
Rezension zu „Organische Chemie “
"methodisch und didaktisch vorbildlich aufgebaut" -- Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in der Schule (3/2013, 22.04.2013)"ein Klassiker" -- Lebensmittelchemiker-Mitteilungen (3/2012, 15.10.2012)
"Es macht einfach Spass, 'mit' dem Buch zu arbeiten." -- ErnährungsUmschau (9/2012, 01.09.2012) / DLR - Deutsche Lebensmittelrundschau (August 2012)
"...ist zu begrüssen, dass mit diesem Werk nicht nur ein hervorragendes Lehrbuch entstanden ist, sondern auch ein äusserst empfehlenswertes Nachschlagewerk... Hervorragend ist es gelungen, nicht nur ein einfaches Antwortbuch vorzulegen, sondern auch einen guten Leitfaden zum selbständigen Lösen zu bieten." -- Metall
"...kann uneingeschränkt Studenten mit dem Hauptfach Chemie empfohlen werden, und es wird sie sicher durchs Vordiplom geleiten. Die Verständlichkeit, Leichtigkeit und Übersichtlichkeit, mit der der Lehrstoff im "Vollhardt" aufgearbeitet wurde, macht die behandelten Themen aber auch für Nebenfachstudenten oder interessierte Schüler zugänglich. Somit kann der "Vollhardt" einen Lernenden über Jahre hinweg in verschiedenen Ausbildungstufen begleiten, was dann den gerechtfertigten, aber trotzdem nicht niedrigen Preis auch leichter "vedaulich" macht." -- Wissenschaft-Online
"Insgesamt ist dieses Lehrbuch sehr empfehlenswert für Studenten der Chemie, Pharmazie und ähnlichen Fachrichtungen." -- Sanacorp
"In einzigartiger Manier präsentieren die Autoren leicht verständlich und gut nachvollziehbar Struktur, Eigenschaften und Reaktivitäten der bedeutendsten organischen Stoffgruppen sowie spektroskopischer Analysenmethoden." -- BioTec
"...sorgfältig überarbeitet und korrigiert und unterstützt bei der gezielten Prüfungsvorbereitung." -- LaborPraxis
"Dieses Buch wird Chemielehrern, Studierenden der Chemie und Schülern, die beabsichtigen Chemie zu studieren, wärmstens empfohlen...Gratulation an die Herausgeber und Übersetzer!" -- Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in der Schule
"Auf jeden Fall
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ein empfehlenswertes Buch..." -- Erstizeitung '06, FB Biologie / Chemie, Univ. Bremen
"Ich bin vom Vollhard absolut begeistert. Er deckt den Vorlesungsstoff sehr gut ab und eignet sich ausgezeichnet zum Nacharbeiten der behandelten Kapitel. Des weiteren war er mir bei der Bearbeitung der Übungsaufgaben zu den Tutoraten ausgesprochen hilfreich. Sehr interessant finde ich die Exkurse. Weitere Pluspunkte gibt es auch bei der ausführlichen Beschriftung der besprochenen Stoffe, der verständlichen Darstellungen und auf jeden Fall für die Zusammenfassungen der wichtigen Konzepte am Ende der Kapitel. Auch die Verständnisübungen sind sehr hilfreich! Ich werde dieses Buch also unbedingt weiter empfehlen und weiss auch von verschiedenen Kommilitonen, dass sie sehr gerne mit dem Vollhard arbeiten. Manche stossen sich allerdings an seinem doch etwas unpraktischen Gewicht und meinen, dass der Stoff deutlich über den der Vorlesung hinaus geht. Vielleicht wäre für sie eher der "Hart" zu empfehlen." -- Kristin Lichtenfeld, Fachschaft Biologie Uni Freiburg
"Für den ersten Einstieg in die organischen Stoffklassen ist der Vollhardt ein gutes Buch. Viele finden es zu wenig kompakt und dick, aber gerade deswegen ist es so lesbar. Auch dieses Buch werdet Ihr nach dem Vordiplom nur noch selten aufschlagen." -- http://www.uni-heidelberg.de/stud/fachschaften/fs-chemie/buch/buch.html; Bücherliste Fachschaft Chemie; Dezember 2007
"Ich bin vom Vollhard absolut begeistert. Er deckt den Vorlesungsstoff sehr gut ab und eignet sich ausgezeichnet zum Nacharbeiten der behandelten Kapitel. Des weiteren war er mir bei der Bearbeitung der Übungsaufgaben zu den Tutoraten ausgesprochen hilfreich. Sehr interessant finde ich die Exkurse. Weitere Pluspunkte gibt es auch bei der ausführlichen Beschriftung der besprochenen Stoffe, der verständlichen Darstellungen und auf jeden Fall für die Zusammenfassungen der wichtigen Konzepte am Ende der Kapitel. Auch die Verständnisübungen sind sehr hilfreich! Ich werde dieses Buch also unbedingt weiter empfehlen und weiss auch von verschiedenen Kommilitonen, dass sie sehr gerne mit dem Vollhard arbeiten. Manche stossen sich allerdings an seinem doch etwas unpraktischen Gewicht und meinen, dass der Stoff deutlich über den der Vorlesung hinaus geht. Vielleicht wäre für sie eher der "Hart" zu empfehlen." -- Kristin Lichtenfeld, Fachschaft Biologie Uni Freiburg
"Für den ersten Einstieg in die organischen Stoffklassen ist der Vollhardt ein gutes Buch. Viele finden es zu wenig kompakt und dick, aber gerade deswegen ist es so lesbar. Auch dieses Buch werdet Ihr nach dem Vordiplom nur noch selten aufschlagen." -- http://www.uni-heidelberg.de/stud/fachschaften/fs-chemie/buch/buch.html; Bücherliste Fachschaft Chemie; Dezember 2007
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Pressezitat
"Dies ist eine sorgfältig überarbeitete Version des Lehrbuchklassikers. Die Stoffauswahl ist weiterhin sehr gut und der Umfang ist für die Grundausbildung angemessen?.."Prof. Dr. Heiko Ihmels, Universität Siegen (04/2013)
"Ein hervorragendes Lehrbuch für die Ausbildung von Chemikern im Bachelor- und Masterstudium?.."
Prof. Dr. Falk Richter, Hochschule Mittweida (09/2012)
"methodisch und didaktisch vorbildlich aufgebaut"
Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in der Schule (3/2013, 22.04.2013)
"ein Klassiker"
Lebensmittelchemiker-Mitteilungen (3/2012, 15.10.2012)
"Es macht einfach Spass, 'mit' dem Buch zu arbeiten."
ErnährungsUmschau (9/2012, 01.09.2012) / DLR - Deutsche Lebensmittelrundschau (August 2012)
"...ist zu begrüssen, dass mit diesem Werk nicht nur ein hervorragendes Lehrbuch entstanden ist, sondern auch ein äusserst empfehlenswertes Nachschlagewerk... Hervorragend ist es gelungen, nicht nur ein einfaches Antwortbuch vorzulegen, sondern auch einen guten Leitfaden zum selbständigen Lösen zu bieten."
Metall
"...kann uneingeschränkt Studenten mit dem Hauptfach Chemie empfohlen werden, und es wird sie sicher durchs Vordiplom geleiten. Die Verständlichkeit, Leichtigkeit und Übersichtlichkeit, mit der der Lehrstoff im "Vollhardt" aufgearbeitet wurde, macht die behandelten Themen aber auch für Nebenfachstudenten oder interessierte Schüler zugänglich. Somit kann der "Vollhardt" einen Lernenden über Jahre hinweg in verschiedenen Ausbildungstufen begleiten, was dann den gerechtfertigten, aber trotzdem nicht niedrigen Preis auch leichter "vedaulich" macht." Wissenschaft-Online
"Insgesamt ist dieses Lehrbuch sehr empfehlenswert für Studenten der Chemie, Pharmazie und ähnlichen Fachrichtungen."Sanacorp
"In einzigartiger Manier präsentieren die Autoren leicht verständlich und gut nachvollziehbar Struktur, Eigenschaften und Reaktivitäten der bedeutendsten organischen Stoffgruppen sowie spektroskopischer Analysenmethoden." BioTec
"...sorgfältig überarbeitet
... mehr
und korrigiert und unterstützt bei der gezielten Prüfungsvorbereitung."
LaborPraxis
"Dieses Buch wird Chemielehrern, Studierenden der Chemie und Schülern, die beabsichtigen Chemie zu studieren, wärmstens empfohlen...Gratulation an die Herausgeber und Übersetzer!" Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in der Schule
"Auf jeden Fall ein empfehlenswertes Buch..."
Erstizeitung '06, FB Biologie / Chemie, Univ. Bremen
"Ich bin vom Vollhard absolut begeistert. Er deckt den Vorlesungsstoff sehr gut ab und eignet sich ausgezeichnet zum Nacharbeiten der
behandelten Kapitel. Des weiteren war er mir bei der Bearbeitung der Übungsaufgaben zu den Tutoraten ausgesprochen hilfreich. Sehr interessant finde ich die Exkurse. Weitere Pluspunkte gibt es auch bei der ausführlichen Beschriftung der besprochenen Stoffe, der verständlichen Darstellungen und auf jeden Fall für die Zusammenfassungen der wichtigen Konzepte am Ende der Kapitel. Auch die Verständnisübungen sind sehr hilfreich! Ich werde dieses Buch also unbedingt weiter empfehlen und weiss auch von verschiedenen Kommilitonen, dass sie sehr gerne mit dem Vollhard arbeiten. Manche stossen sich allerdings an seinem doch etwas unpraktischen Gewicht und meinen, dass der Stoff deutlich über den der Vorlesung hinaus geht. Vielleicht wäre für sie eher der "Hart" zu empfehlen."
Kristin Lichtenfeld, Fachschaft Biologie Uni Freiburg
"Für den ersten Einstieg in die organischen Stoffklassen ist der Vollhardt ein gutes Buch. Viele finden es zu wenig kompakt und dick, aber gerade deswegen ist es so lesbar. Auch dieses Buch werdet Ihr nach dem Vordiplom nur noch selten aufschlagen."
Fachschaft Chemie
Dezember 2007
LaborPraxis
"Dieses Buch wird Chemielehrern, Studierenden der Chemie und Schülern, die beabsichtigen Chemie zu studieren, wärmstens empfohlen...Gratulation an die Herausgeber und Übersetzer!" Praxis der Naturwissenschaften - Chemie in der Schule
"Auf jeden Fall ein empfehlenswertes Buch..."
Erstizeitung '06, FB Biologie / Chemie, Univ. Bremen
"Ich bin vom Vollhard absolut begeistert. Er deckt den Vorlesungsstoff sehr gut ab und eignet sich ausgezeichnet zum Nacharbeiten der
behandelten Kapitel. Des weiteren war er mir bei der Bearbeitung der Übungsaufgaben zu den Tutoraten ausgesprochen hilfreich. Sehr interessant finde ich die Exkurse. Weitere Pluspunkte gibt es auch bei der ausführlichen Beschriftung der besprochenen Stoffe, der verständlichen Darstellungen und auf jeden Fall für die Zusammenfassungen der wichtigen Konzepte am Ende der Kapitel. Auch die Verständnisübungen sind sehr hilfreich! Ich werde dieses Buch also unbedingt weiter empfehlen und weiss auch von verschiedenen Kommilitonen, dass sie sehr gerne mit dem Vollhard arbeiten. Manche stossen sich allerdings an seinem doch etwas unpraktischen Gewicht und meinen, dass der Stoff deutlich über den der Vorlesung hinaus geht. Vielleicht wäre für sie eher der "Hart" zu empfehlen."
Kristin Lichtenfeld, Fachschaft Biologie Uni Freiburg
"Für den ersten Einstieg in die organischen Stoffklassen ist der Vollhardt ein gutes Buch. Viele finden es zu wenig kompakt und dick, aber gerade deswegen ist es so lesbar. Auch dieses Buch werdet Ihr nach dem Vordiplom nur noch selten aufschlagen."
Fachschaft Chemie
Dezember 2007
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