Nachweis verschiedener COPI-Vesikelpopulationen im frühensekretorischen Weg

Ausgangspunkt des Buches war die funktionelleCharakterisierung von g1- und g2-COP im sekretorischen Weg. Dazuwurden Bindungsstudien mit den g1- und g2-COP appendage Domänendurchgeführt. Appendage Domänen wurden erstmalig bei dena/b-Adaptinen, Bestandteile der Clathrin-Adaptorkomplexe,identifiziert. Während eine Vielzahl von appendage-Binder imClathrin-System beschrieben sind, waren im COPI-System nur ArfGAP2und ArfGAP3 als g1-COP-Binder bekannt. In diesem Buch wurdenArfGAP1, ArfGAP3 und Annexin A11 als präferentielle g2-COP- undZfp289 als g1-COP-Bindepartner identifiziert. Weiter konnten g1-und g2-COP enthaltende COPI-Vesikel immunisoliert werden.Unterstützt wird die Präsenz von distinkten Vesikeln durch eineAnalyse der ultrastrukturellen Lokalisierung: Während g1-COPpräferentiell im cis-Golgi lokalisiert, wies g2-COP einetrans-Golgi Lokalisation auf. Wie auch im Clathrin-System wirddaher beim COPI-vermittelten Transport Heterogenität durchVariation der Hüllproteine erlangt. Ferner könnten diese den APKomplexen entsprechenden Komponenten von Coatomer eineDirektionalität des Transports determinieren. Das Buch richtet sichan Studenten und Biowissenschaftler.