Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung
Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen
Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C-H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse...
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Produktinformationen zu „Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung “
Klappentext zu „Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung “
Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C-H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C-H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen.
Inhaltsverzeichnis zu „Eine neue Strategie zur C-O-Bindungsbildung “
Einleitung.- Aufgabenstellung.- Ergebnisse und Diskussion.- Zusammenfassung und Ausblick.- Experimenteller Teil.
Autoren-Porträt von Christian Matheis
Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Goossen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.
Bibliographische Angaben
- Autor: Christian Matheis
- 2015, 2015, XI, 87 Seiten, 10 Abbildungen, Masse: 14,8 x 21 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Verlag: Springer, Berlin
- ISBN-10: 365809480X
- ISBN-13: 9783658094805
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