Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio
Nell'organismo modello Medaka (Oryzias latipes)
(Sprache: Italienisch)
Il gene SEDL è stato recentemente correlato ad una patologia, la Displasia spondiloepifisaria tarda (SEDT), il cui fenotipo è limitato all'apparato scheletrico in individui umani affetti. Tuttavia, questo lavoro apporta evidenze dell'essenzialità di questo...
Leider schon ausverkauft
versandkostenfrei
Buch
Fr. 59.00
inkl. MwSt.
- Kreditkarte, Paypal, Rechnungskauf
- 30 Tage Widerrufsrecht
Produktdetails
Produktinformationen zu „Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio “
Klappentext zu „Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio “
Il gene SEDL è stato recentemente correlato ad una patologia, la Displasia spondiloepifisaria tarda (SEDT), il cui fenotipo è limitato all'apparato scheletrico in individui umani affetti. Tuttavia, questo lavoro apporta evidenze dell'essenzialità di questo gene per la sopravvivenza del pesce teleosteo Oryzias latipes, e pone particolare attenzione al fenotipo oculare manifestato in assenza del gene SEDL. Questo fenotipo è emerso perchè, a differenza dell'uomo, il pesce Medaka all'interno del suo genoma non ha pseudogeni o geni duplicati del gene SEDL che siano espressi e funzionalmente simili al loro gene ancestrale.
Bibliographische Angaben
- Autor: Fulvio Ponzio
- 2018, 108 Seiten, Masse: 22 cm, Kartoniert (TB), Italienisch
- Verlag: Edizioni Accademiche Italiane
- ISBN-10: 6202084146
- ISBN-13: 9786202084147
Sprache:
Italienisch
Kommentar zu "Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio"
0 Gebrauchte Artikel zu „Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio“
| Zustand | Preis | Porto | Zahlung | Verkäufer | Rating |
|---|
Schreiben Sie einen Kommentar zu "Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio".
Kommentar verfassen