MPG & Co. (PDF)
Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch
Inhalt:
In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.
Dies umfasst
Gesetze (MPG neu, HWG)
Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV,...
In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.
Dies umfasst
Gesetze (MPG neu, HWG)
Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV,...
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Produktinformationen zu „MPG & Co. (PDF)“
Inhalt:
In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.
Dies umfasst
Gesetze (MPG neu, HWG)
Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV)
EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD)
EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013)
EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU)
Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.
In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.
Dies umfasst
Gesetze (MPG neu, HWG)
Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV)
EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD)
EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013)
EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU)
Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.
Bibliographische Angaben
- Autoren: Rolf Dieter Böckmann , Horst Frankenberger
- 2017, 8. Auflage, 944 Seiten, Deutsch
- Verlag: TÜV Media GmbH
- ISBN-10: 3740601833
- ISBN-13: 9783740601836
- Erscheinungsdatum: 22.03.2017
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eBook Informationen
- Dateiformat: PDF
- Grösse: 3.61 MB
- Ohne Kopierschutz
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